L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie cardio-pulmonaire non transmissible grave qui provoque une insuffisance cardiaque, exige une hospitalisation, une médication à vie et raccourcit l’espérance de vie pourrait bientôt avoir un traitement… La solution thérapeutique made in Africa du chercheur camerounais, Emmanuel Eroumé A Egom a fait l’objet d’un brevet d’invention de l’Office des brevets et des marques des États-Unis et de l’Office européen des brevets.
C’est une petite révolution pour le monde de la recherche médicale et une lueur d’espoir pour les personnes souffrantes d’Hypertension artérielle pulmonaire, une pathologie qui impose une médication à vie… un traitement « innovant » sur l’hypertension pulmonaire est sur le point de voir le jour. La solution médicale découverte par le chercheur camerounais Emmanuel Eroume à Egom, fait l’objet d’un brevet d’invention de l’Office des brevets et des marques des États-Unis et de l’Office européen des brevets. Très peu connue, l’hypertension pulmonaire touche près 600 millions de personnes en Afrique, selon l’OMS.
Certaines formes comme l’hypertension artérielle pulmonaire est souvent considérée comme une maladie dévastatrice et mortelle avec une survie médiane de deux ans et 8 mois. Donc nous espérons qu’avec ce nouveau traitement, nous pourrons non seulement changer la morbidité mais également la mortalité.
Emmanuel Eroume A Egom, Chercheur en médecine
C’est ici à Yaoundé dans les laboratoires de l’IMPM, Institut de recherches médicales et d’études des plantes médicinales, que le Pr Emmanuel Eroume à Egom, agrégé en médecine, cardiologue et maître de recherches débute en 2014, ses recherches sur l’hypertension artérielle pulmonaire avec le soutien de l’Etat du Cameroun et de la société de recherche clinique et translationnelle, Egom Clinical and Translational Research Services Ltd (ECTRS). Même si le traitement proposé est encore sous la forme « d’activateur de récepteur des peptides natriurétiques de type C », la formule complète du médicament pourrait être connue assez tôt si les financements suivent.
À la prochaine étape comme je le disais tantôt, c’est de se lancer dans des études cliniques dont l’objectif principal serait d’étudier la toxicité de ce médicament mais également d’identifier la dose minimum et maximum tolérée.
Emmanuel Eroume A Egom, Chercheur en médecine
Très souvent tardivement diagnostiquée, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), autrement dit d’une pression sanguine anormalement élevée au niveau de l’artère pulmonaire, est une maladie pulmonaire rare et grave, qui ne guérit pas. Elle se caractérise par une augmentation de la pression sanguine dans les artères. Aujourd’hui, l’espoir d’un nouveau traitement est né avec ces brevets d’ inventions présentés le 17 juin 2022 . Et le chercheur camerounais appelle les gouvernements africains à œuvrer pour rendre ce traitement accessible à toute l’Afrique, continent où réside près de 80% de la population mondiale atteinte d’hypertension artérielle pulmonaire .
